FDA právě schválila první soupravu pro testování domácnosti, která prověřuje riziko rakoviny prsu

Bzuřivá souprava genetických testování 23andMe analyzuje vaše sliny, aby vám poskytla přehled o tom, co vaše DNA říká o vašem zdraví, fyzických vlastnostech a předcích-a nyní společnost přijímá svůj diagnostický dosah na zářez. Právě vydala první soupravu pro testování domů schválenou FDA pro screening rizika rakoviny prsu.

Ale než si to koupíte a zkuste to, mějte na paměti jedno úskalí produktu: podle Čas, Sada pro původ $ 199 Health + může nyní testovat geny BRCA1 a BRCA2, jejichž přítomnost naznačuje zvýšené riziko rakoviny prsu o 45 až 65 procent. Ačkoli to vypadá jako snadný způsob, jak získat některé informace o zdraví o vašem těle, test hodnotí pouze tři mutace těchto genů-i když existuje více než 1 000, Čas zprávy. Dále nejsou BRCA1 a BRCA2 pouze Geny, které mají být na pozoru, pokud jde o povědomí o rakovině prsu: testy panelu s více geny hledají 25 až 50 genů, které mohou zvýšit riziko rakoviny prsu, podle Susan G. Komenová organizace, nezisková organizace, která vytváří finanční prostředky na nalezení léku na rakovinu prsu. To znamená, že test 23andMe by mohl vést ženy k přesvědčení, že nemají zvýšené riziko, když skutečně dělají, což je, že je potenciálně škodlivější než netestované, a proto si nejistí nejisté.

„Obávám se, že pokud jednotlivec provede tento test bez kontroly u svého poskytovatele zdravotní péče a dostane negativní výsledek, že jim to dá falešné ujištění.„-Dr. Banu Arun, spoluzakladatel programu Klinické genetické rakoviny v MD Anderson Cancer Center

„Obávám se, že pokud jednotlivec provede tento test bez kontroly s poskytovatelem zdravotní péče a dostane negativní výsledek, že jim dá falešné ujištění,“ Banu Arun, MD, spoluzakladatel programu Genetics Clinical Cancer Genetics v MD Anderson Cancer Center, řekl Čas. Podle Dr. Arun, tyto tři varianty pokryté testem jsou nejčastější u lidí židovského původu Ashkenazi z východní Evropy, ale „nejběžnější“ se rovná pouze 2 procent této populační podmnožiny. Pokud jde o zbytek populace, řekla, že jsou ještě vzácnější a vyskytují se téměř 0 procent.

Stejně tak stojí za to, že tento domácí test stojí za to? Robert Cook-Deegan, MD, profesor genomického práva na Arizonské státní univerzitě, řekl Vědecký Američan Pro ženy, které mají Ashkenaziho půdu, to není „špatné jako obrazovka“, ale „pro jiné skupiny s různými mutacemi zakladatelů-a mnoho to moc nepomůže. Je velká potřeba, aby uživatelé pochopili tuto nuanci."

Nakonec je skvělé, že technologie má dostatečně pokročilé, aby vytvořila domácí testování na riziko rakoviny prsu-ale 23 a test není náhradou za pravidelné promítání. Obzvláště proto, že pouze asi 5 až 10 procent rakoviny prsu je dědičné, podle prsků je.org; Častěji jsou případy náhodné nebo jsou výsledkem faktorů životního stylu, jako je kouření, obezita, použití hormonů a vystavení toxinům, neziskové zprávy.

A 23andMe je s tímto sentimentem zcela na palubě, jak Anne Wojcicki, generální ředitelka a spoluzakladatelka společnosti, poznamenala ve svém prohlášení, že souprava je cenná pro lidi, kteří nemusí být obeznámeni s jejich rodinnou anamnézou rakoviny. Dodala však: „Je důležité pochopit, že většina rakoviny není dědičná. Náš test nezohledňuje všechny genetické varianty, které mohou způsobit vyšší riziko rakoviny, a lidé by měli pokračovat ve svém doporučeném promítání rakoviny."

Pokud se rozhodnete provést domácí test a získat nepříznivý výsledek, promluvte si se svým lékařem o podrobné informace a další kroky. A pokud dostanete dobré zprávy, neberejte to jako ujištění, že jste v bezpečí před rakovinou pro život, mluvte se svým lékařem.

Kromě pravidelných projekcí byste měli často masírovat prsa, abyste hledali možné masy a praktikovali sebevědomí prsu, protože vědění vašeho těla jde dlouhou cestu a pomůže vám detekovat, když se necítíte co nejlépe.

Zde je to, jak myšlení jako šampion pomohlo olympijské gymnastce Shannon Miller bojovat s rakovinou. Toto je také souvislost mezi endometriózou a rakovinou, o které musíte vědět.